希望政府能進(jìn)一步建立和完善鼓勵(lì)創(chuàng)新的法律制度保障，加大對(duì)制藥企業(yè)創(chuàng)新的資助，通過(guò)提供政府專(zhuān)項(xiàng)補(bǔ)貼、政府低息貸款、政府稅收扶持等一系列有效措施，為中國(guó)制藥企業(yè)創(chuàng)新提供有力的外部條件和技術(shù)支持。同時(shí)，通過(guò)政策引導(dǎo)企業(yè)增強(qiáng)創(chuàng)新意識(shí)，加大科研投入，培育創(chuàng)新人才，吸引知識(shí)精英，通過(guò)技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)入股等多種形式，加快藥物的開(kāi)發(fā)。

建議政府增加CFDA審評(píng)人員，或購(gòu)買(mǎi)第三方服務(wù)增加審批資源，調(diào)整新藥審評(píng)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，提高準(zhǔn)入門(mén)檻減少低水平和重復(fù)申報(bào)。通過(guò)進(jìn)一步完善新藥審評(píng)制度和技術(shù)指南，加快與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的接軌，嘗試國(guó)際審評(píng)的互認(rèn)，加快臨床試驗(yàn)基地的建設(shè)。——陶德勝