每經(jīng)記者｜蔡鼎    每經(jīng)編輯｜王鑫

每經(jīng)AI快訊，據(jù)《華爾街日?qǐng)?bào)》，美國(guó)食藥監(jiān)局（FDA）計(jì)劃于美東時(shí)間周二發(fā)布指導(dǎo)意見(jiàn)，概述其批準(zhǔn)新冠肺炎疫苗的條件，其中包括要求任何疫苗在預(yù)防新冠肺炎這一疾病方面的效果至少要比安慰劑高50%?！度A爾街日?qǐng)?bào)》看到的概要顯示，F(xiàn)DA表示，除非疫苗公司通過(guò)臨床研究“清楚地證明”疫苗的安全性和有效性，否則FDA不會(huì)批準(zhǔn)任何疫苗。

根據(jù)概要，F(xiàn)DA還表示，如果注射疫苗后，患者體內(nèi)的血液只是出現(xiàn)抗體，這種疫苗也不會(huì)獲得批準(zhǔn)，原因是FDA并不知道什么水平的抗體可以為患者提供（對(duì)新冠病毒的）保護(hù)。