近日，全球首個針對HER2低表達轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的靶向療法Enhertu（簡稱T-DXd）已獲得美國食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）批準，用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性 HER2低表達乳腺癌成人患者。

T-DXd是一款由英國阿斯利康公司（AZN，股價66.5美元，市值2041.19億美元）和日本第一三共公司（4568，股價3965日元，市值7.72萬億日元）聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物。2020年全球確診乳腺癌病例超過200萬，導(dǎo)致近68.5萬人死亡，其中約一半的乳腺癌患者存在HER2低表達，而在T-DXd獲批前，還沒有出現(xiàn)對這類患者有效的治療選擇。

(記者 張凌霄)

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