每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：8月1日,國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布《關(guān)于新型冠狀病毒新流行株感染抗病毒新藥非臨床和臨床評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的問與答》，其中對(duì)鼻、咽噴霧劑臨床價(jià)值及非臨床藥效學(xué)研究提出了新的要求，這對(duì)公司鼻噴新冠疫苗的三期臨床有沒有影響？影響是正面的積極地還是負(fù)面的不良的？

萬(wàn)泰生物（603392.SH）8月30日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司的鼻噴新冠疫苗已經(jīng)完成了臨床前的藥效學(xué)研究，并已經(jīng)被批準(zhǔn)臨床，該政策對(duì)鼻噴新冠疫苗項(xiàng)目的進(jìn)展無(wú)影響。

(記者 曾健輝)

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