每經(jīng)AI快訊，11月5日晚間，華海藥業(yè)公告稱，下屬子公司上海華奧泰生物藥業(yè)股份有限公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（美國FDA）批準(zhǔn)注射用HB0052用于晚期實(shí)體瘤的新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請(qǐng)。據(jù)悉，HB0052是基于華奧泰抗體偶聯(lián)藥物平臺(tái)研發(fā)的首款以拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑為載荷，靶向CD73抗原的抗體偶聯(lián)藥物。目前，國內(nèi)外以CD73為靶點(diǎn)的藥物均尚未上市，最早處于臨床III期研究階段，開發(fā)的適應(yīng)癥有實(shí)體瘤、非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等。（證券日?qǐng)?bào)）