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        首發(fā)快訊

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        全球首個CRISPR基因編輯療法在英獲批

        2023-11-23 16:05:22

        每經(jīng)AI快訊,近日,全球首個CRISPR基因編輯療法在英獲批,為兩種血液病提供新療法,成為基因編輯技術(shù)又一重磅突破。人類離在醫(yī)療技術(shù)上擁有“上帝之手”更進(jìn)了一步。美國福泰制藥公司官網(wǎng)顯示,英國藥品與保健品管理局已于11月16日批準(zhǔn)基于CRISPR基因編輯技術(shù)開發(fā)的Casgevy療法投入應(yīng)用,用于治療12歲及以上的鐮狀細(xì)胞病和輸血依賴型β地中海貧血患者,這是全球首個獲批應(yīng)用的CRISPR基因編輯療法。(上證報)

        責(zé)編 姚祥云

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