創(chuàng)新藥行情回暖，創(chuàng)新藥滬深港ETF（517110）漲超1%。

國務(wù)院近日發(fā)布《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》，提出將繼續(xù)支持創(chuàng)新藥、創(chuàng)新型醫(yī)療器械、罕見病用藥物與醫(yī)療器械的發(fā)展，具體包括：1）縮短創(chuàng)新藥與醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的審批時(shí)間：計(jì)劃將醫(yī)療器械與部分試點(diǎn)地區(qū)的創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審批時(shí)間從60個(gè)工作日縮短為30個(gè)工作日。2）優(yōu)化藥品與醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)流程：將藥品注冊(cè)檢驗(yàn)、生物制品批簽發(fā)檢驗(yàn)和進(jìn)口藥品通關(guān)檢驗(yàn)的每批次用量從全項(xiàng)檢驗(yàn)用量（通常為所有檢驗(yàn)項(xiàng)目分別單獨(dú)檢驗(yàn)時(shí)所需樣品最小包裝數(shù)的總和）的3倍減為2倍，對(duì)臨床急需藥品醫(yī)療器械實(shí)行即收即檢。3）加快罕見病用的藥物與醫(yī)療器械審評(píng)審批：符合條件的罕見病用創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械減免臨床試驗(yàn)。罕見病藥物的注冊(cè)檢驗(yàn)批次由3批減為1批，每批次用量從全項(xiàng)檢驗(yàn)用量的3倍減為2倍。

中泰國際表示，以上政策有利于加快創(chuàng)新藥、創(chuàng)新型醫(yī)療器械、罕見病用的藥物與醫(yī)療器械上市并提升企業(yè)研發(fā)積極性。

沒有股票賬戶的投資者可以通過創(chuàng)新藥滬深港ETF的聯(lián)接基金（014118）把握創(chuàng)新藥的投資機(jī)會(huì)。

注：市場(chǎng)觀點(diǎn)隨市場(chǎng)環(huán)境變化而變動(dòng)，不構(gòu)成任何投資建議或承諾。文中提及指數(shù)僅供參考，不構(gòu)成任何投資建議，也不構(gòu)成對(duì)基金業(yè)績(jī)的預(yù)測(cè)和保證。如需購買相關(guān)基金產(chǎn)品，請(qǐng)選擇與風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)相匹配的產(chǎn)品?；鹩酗L(fēng)險(xiǎn)，投資需謹(jǐn)慎。