每經(jīng)編輯｜王曉波

據(jù)“中國生物”微信公號4月10日晚消息，國藥集團中國生物研究院重組新冠病毒疫苗于4月9日獲得國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗批件。這是繼國藥集團中國生物兩款新冠滅活疫苗后，又一技術(shù)路線的新冠疫苗獲批臨床，成為中國生物第三款新冠疫苗。

此前，中國生物北京生物制品研究所、武漢生物制品研究所兩款新冠滅活疫苗已分別于2020年12月30日、2021年2月25日在國內(nèi)獲批附條件上市。

重組新冠病毒疫苗是基于新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）受體結(jié)合區(qū)（RBD）的天然結(jié)構(gòu)特征，運用結(jié)構(gòu)生物學(xué)、計算生物學(xué)自主設(shè)計研發(fā)，采用基因工程技術(shù)構(gòu)建工程細(xì)胞株，重組表達(dá)抗原蛋白，靶點明確，針對性強。免疫后可誘導(dǎo)機體產(chǎn)生針對性中和抗體，從而阻斷病毒與受體細(xì)胞的結(jié)合，發(fā)揮保護作用。

基因重組蛋白疫苗技術(shù)路線成熟，適于規(guī)?；a(chǎn)，在制備全過程中不涉及活病毒及其他感染性材料，無需在高等級生物安全環(huán)境進(jìn)行。在研發(fā)過程中，中國生物研究院充分發(fā)揮自主開發(fā)的基因重組蛋白疫苗研發(fā)平臺技術(shù)優(yōu)勢及研發(fā)經(jīng)驗，不斷攻克技術(shù)難題，確保項目有序推進(jìn)。

在國藥集團中國生物的指導(dǎo)下，本次重組新冠病毒疫苗研發(fā)項目在研究院全體成員的共同努力及中國生物所屬兄弟單位的協(xié)助下，取得階段性研發(fā)成果，順利獲得臨床試驗批件。

封面圖片來源：攝圖網(wǎng)（圖文無關(guān)）