每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：你好！公司奧布替尼目前進駐多少家國內(nèi)醫(yī)院？該產(chǎn)品國外銷售情況如何？另外批準在博鰲使用的Tafasitamab銷售情況如何？目前有哪些產(chǎn)品在三期臨床？2023年是否有完成臨床產(chǎn)品？

諾誠健華（688428.SH）11月30日在投資者互動平臺表示，自從奧布替尼納入國家醫(yī)保目錄后，相關(guān)進院及推廣工作順利開展中。奧布替尼于2020年12月25日在中國附條件獲批用于治療復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血?。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）、以及復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤（MCL）兩項適應(yīng)癥。2021年底，奧布替尼被納入國家醫(yī)保以惠及更多患者。2022年11月，奧布替尼獲得新加坡衛(wèi)生科學局（HSA）的批準，用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤（MCL）患者。截至目前，奧布替尼治療復發(fā)/難治性華氏巨球蛋白血癥（WM）和復發(fā)/難治性治療邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）兩項新適應(yīng)癥上市申請在中國已獲受理，除此之外，正在中國和美國開展以奧布替尼作為單獨用藥或聯(lián)合用藥的多中心、多適應(yīng)癥臨床試驗，如一線治療彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）MCD亞型等適應(yīng)癥，奧布替尼獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予突破性療法認定（Breakthrough Therapy Designation），用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤（MCL），Tafasitamab聯(lián)合來那度胺治療復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的Ⅱ期橋接臨床試驗等。銷售情況與管線進度請您關(guān)注公司按期披露的定期報告。

(記者 蔡鼎)

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