每經(jīng)AI快訊，10月29日，益諾思公告，控股子公司益諾思深圳順利通過NMPA GLP增項(xiàng)檢查，并獲得了《藥物GLP認(rèn)證證書》。本次益諾思深圳在原有6項(xiàng)認(rèn)證資質(zhì)下，新增3項(xiàng)認(rèn)證資質(zhì)，分別為生殖毒性試驗(yàn)（I段、II段）、遺傳毒性試驗(yàn)（微核）及致癌性試驗(yàn)。益諾思深圳共具備9項(xiàng)非臨床評價項(xiàng)目資質(zhì)能力，進(jìn)一步完善了可參與試驗(yàn)項(xiàng)目種類，提升了公司整體在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的新興藥物評價技術(shù)的科研和服務(wù)能力。